Via Cadorna 67
20055 Vimodrone (MI)
Mercoledì 24 Ottobre 2023
Overview della normativa inerente agli studi clinici interventistici e osservazionali
Relatore del corso:
Laureata in Scienze Biologiche presso l’Università di Messina nel 1990, specializzata in Tossicologia presso l’Università di Bologna nel 1993. Ha maturato la sua esperienza lavorativa presso la CRO di cui è stata socio fondatrice assumendo diversi ruoli, quali Project Manager, Coordinatore di Clinical Monitor, a partire dal 1995. Dal 2003 lavora presso la CRO YGHEA, (dal 2019 Divisione di Ecol Studio spa) dove ricopre il ruolo di Quality Assurance e Training Manager.
Dal 2013, per la CRO Yghea, collabora, in qualità di trainer, in corsi di formazione teorica esterni sugli argomenti indicati nel DM 15/11/2011 finalizzati al raggiungimento dei requisiti di Clinical Monitor. Per conto della stessa CRO svolge ruolo di Quality Assurance presso le Unità Operative autocertificate alla conduzione di studi fase 1. Dal 2016 svolge, presso enti pubblici (ospedali e IRCCS) e fondazioni, corsi di formazione e approfondimento tematico in ambito GCP e conduzione di studi clinici nonché formazione pratica mirata all’acquisizione di requisiti QA, tramite affiancamenti
Programma del corso e scheda di iscrizione
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