Venedì 20 Ottobre 2023
Legacy Devices applicazione e gestione anche in considerazione del regolamento (UE) 2023/607;
Sistema Gestione Qualità del Fabbricante ai sensi dell’All IX
Relatore del corso:
Dott.ssa Cristina Romanelli, Laureata in ingegneria si occupa dal 2001 della valutazione della documentazione tecnica e dello svolgimento di audit presso i siti produttivi di fabbricanti e terzisti di dispositivi medici italiani ed esteri, prima per conto del Ministero della Salute e poi, dal 2008, dell’Organismo Notificato Istituto Superiore di Sanità, dove dal 2016 ricopre anche il ruolo di supervisore degli auditor.
Per info contatta: academy@abich.it
