Processi automatici: valutazione della disinfezione ambientale di superfici mediante diffusione aerea
| Riferimento regolatorio: | UNI EN 17272:2020 (E). |
| Claim: | Attività antibatterica; Attività antivirale; Attività fungicida o lieviticida; Attività sporicida |
| Campo di applicazione: | Processi automatici di disinfezione mediante diffusione aerea. |
| Descrizione del test: | Metodo per la disinfezione ambientale mediante processi automatici. Il test è indicato per i processi automatici di distribuzione di prodotti chimici in campo medico, in campo veterinario, in campo alimentare, industriale, domestico e istituzionale per l’applicazione del disinfettante mediante diffusione aerea e la sua valutazione di efficacia su superfici non porose. Valutazione dell’attività su superfici verso i seguenti gruppi di microorganismi:
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Valutazione dell’attività virucida di disinfettanti chimici e antisettici in area medica
| Riferimento regolatorio: | UNI EN 14476:2019 |
| Claim: | Attività antivirale |
| Campo di applicazione: | Prodotti finiti. |
| Descrizione del test: | Prova quantitativa in sospensione per valutare l’attività virucida in area medica. Metodi di prova e requisiti: fase 2/stadio 1. I ceppi virali testati per l’attività a spettro limitato sono: I ceppi virali testati per l’attività a largo spettro sono: In aggiunta sono disponibili: Si possono testare ulteriori virus addizionali su richiesta. |
Valutazione dell’attività virucida di disinfettanti chimici e antisettici in area medica su superfici
| Riferimento regolatorio: | UNI EN 16777:2019. |
| Claim: | Attività antivirale |
| Campo di applicazione: | Prodotti finiti. |
| Descrizione del test: | Prova quantitativa per superfici non porose per valutare, senza azione meccanica, l’attività antivirale dei disinfettanti chimici usati in campo medico. Metodi di prova e requisiti: fase 2/stadio 2. Il test si esegue su prodotti che vengono utilizzati in campo medico per disinfettare, senza azione meccanica, superfici non porose, inclusi i dispositivi medici (ospedali, strutture mediche pubbliche, studi dentistici, asili, luoghi di lavoro e domestici, lavanderie e cucine). I ceppi virali testati per l’attività a largo spettro sono: In aggiunta sono disponibili: Si possono testare ulteriori virus addizionali su richiesta. |
Attività antivirale su prodotti tessili secondo ISO 18184:2019 (E)
| Riferimento regolatorio: | ISO 18184:2019 (E). |
| Claim: | Attività antivirale |
| Campo di applicazione: | Materie prime e prodotti finiti. |
| Descrizione del test: | Il test viene eseguito su prodotti tessili (lana, fibre, filati, matasse, maglieria). I prodotti testati possono anche essere utilizzati negli ospedali, nelle case di cura e come rivestimento dei sedili di treni o autobus. I virus utilizzati sono “Influenza A” e “Feline calicivirus“. Su richiesta del cliente possono essere testati altri virus, dopo valutazione della fattibilità. |
Attività antivirale su plastica e materiali non porosi secondo ISO 21702:2019
| Riferimento regolatorio: | ISO 21702:2019. |
| Claim: | Attività antivirale |
| Campo di applicazione: | Materie prime e prodotti finiti. |
| Descrizione del test: | Test per la valutazione dell’attività antivirale su plastiche e altre superfici non porose di prodotti trattati con antivirali. Il protocollo standard riportato dalla norma prevede l’esposizione dei provini dei materiali, con e senza trattamento antivirale, a due ceppi virali (Virus influenza H1N1 o H3N2 e Feline calicivirus) per un tempo definito. Possiamo testare inoltre l’attività antivirale nei confronti dei seguenti ceppi:
Su richiesta del cliente si possono testare ulteriori virus aggiuntivi |
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